At være ung og transplanteret
Den gennemsnitlige alder for patienter, som bliver hjerte- eller lungetransplanteret, ligger på ca 40-45 år. Men det betyder langt fra, at du, som yngre transplanteret eller forælder til et transplateret barn, står alene.
Mens mange af de problemer og bekymringer, man oplever som transplanteret eller ventelistepatient, er ens uafhængig af alder, så er vi i bestyrelsen meget opmærksomme på, at der naturligvis også knytter sig specielle problemstillinger til forskellige stadier i livet.
Hvordan føles det at være ung og gerne ville være som alle andre, men at opleve begrænsninger pga transplantationen? Hvordan føles det at være forælder til at barn, som gennemgår et så voldsomt indgreb, som en hjerte-/lungetransplantation er? Og hvordan påvirker det søskende og familien som helhed? Det ved kun andre unge transplanterede og andre forældre og søskende til transplanterede.
Hvad kan vi tilbyde dig?
Hvad kan klubben så tilbyde dig? Ja, som et minimum vil vi kunne formidle kontakt mellem dig og andre i lige præcis din situation. Hvis du er ventelistepatient eller nytransplanteret vil vi formodentlig også kunne være behjælpelige med at svare på diverse spørgsmål. Man er altid velkommen til at ringe eller skrive til et medlem af bestyrelsen for en snak.
Derudover råder klubben over økonomiske midler, som bliver brugt på diverse arrangementer for vores medlemmer. Nogle arrangementer har et fagligt relevant indhold, andre har mere det sociale samvær med ligesindede i højsædet. Du kan læse mere om nogle af arrangementerne ved at klikke dig ind i de forskellige udgaver af Nova Vita, og du kan se billeder fra arrangementerne i galleriet.
Enkelte gange har der været arrangementer, som har rettet sig mod en bestemt gruppe af medlemmer. For eksempel har vi arrangeret en ”kvindedag”, hvor specifikke problemsstillinger, som kvindelige transplanterede oplever, blev taget op. I bestyrelsen er vi meget villige til at bruge nogle af klubbens midler på arrangementer, som henvender sig specielt til yngre transplanterede og /eller forældre og søskende til transplanterede. Så har du en ide til, hvad et sådant arrangement kunne indeholde, så kontakt os endeligt, og vi vil gladeligt arbejde videre med ideen.
Deltagelse i de europæiske sportslege 2012 for transplanterede
Det blev i slutningen af sidste år besluttet, at vi i klubben i 2012 skulle gøre en ekstra indsats for at vise, at vi som klub har noget at tilbyde de yngre transplanterede. Som led i denne indsats blev det besluttet at invitere 6 unge transplanterede gratis med til årets sportslege i juni måned i Apeldoorn, Holland (du kan læse mere om EHLTF Sportsgames og se billeder fra tidligere lege andre steder på hjemmesiden). Sanne (HTX), Rasmus (HTX), Natasja (LTX), Michael (LTX), Casper (HTX) og Cathrine (HTX) har lovet at berette om deres oplevelser i Apeldoorn på denne side og i vores blad, Nova Vita, når de kommer hjem. Vi glæder os til at høre deres historier.
Resultater fra Apeldoorn-legene
Du kan her læse beskrivelser af de aktiviteter, som de unge deltagere har deltaget i:
- Bordtennis og 100m-løb (Sanne)
- Svømning (Casper)
- 100m-løb (Natasja)
- Cross Country (Cathrine)
- Pårørende (mor) (Anette, mor til Sanne)
Bliv medlem!
For at blive medlem af klubben skal du være medlem af Hjerteforeningen, men ellers er det ganske gratis. Klik på fanebladet “Bliv medlem” på forsiden og følg instrukserne. Efter registreringen vil du begynde at modtage vores medlemsblad og invitationer til diverse arrangementer. Er du allerede medlem af klubben, så må du meget gerne opfordre andre unge transplanterede, som du måtte kende, til at melde sig ind.